国际动物卫生组织官方网站发布数据可从https://www.woah.org/en/home/ 获取。

世界卫生组织疫情爆发新闻官方网站发布数据可从www.who.int/emergencies/disease-outbreak-news 获取。

农业部兽医局疫情发布官方网站数据可从http://www.xmsyj.moa.gov.cn/yqfb/ 获取。

重要疫情信息

一、非洲猪瘟

2025年1月27日至2025年2月14日，全球共有15个国家爆发56起家猪和822起野猪非洲猪瘟疫情。

1. 波兰发生346起野猪非洲猪瘟疫情 

1月28、31日，波兰通报大波兰省等6地发生257起野猪非洲猪瘟疫情，433头野猪感染死亡；2月11日，通报西滨海省等10地发生89起野猪非洲猪瘟疫情，152头野猪感染死亡。 

2. 德国发生234起野猪非洲猪瘟疫情 

1月31日，德国通报黑森州发生86起野猪非洲猪瘟疫情，86头野猪感染死亡；2月11、12、14日，通报萨克森州等4地发生148起野猪非洲猪瘟疫情，148头野猪感染死亡。 

3. 罗马尼亚发生38起野猪和26起家猪非洲猪瘟疫情 

1月31日，罗马尼亚通报戈尔日县发生17起野猪和10起家猪非洲猪瘟疫情，18头野猪感染死亡，2582头家猪感染，40头死亡，76头被扑杀；2月7日，通报瓦斯卢伊县等4地发生9起野猪和10起家猪非洲猪瘟疫情，16头野猪感染，10头死亡，6头被扑杀，128头家猪感染，32头死亡，2574头被扑杀；2月14日，通报加拉茨县等4地发生12起野猪和6起家猪非洲猪瘟疫情，30头野猪感染死亡，34头家猪感染，11头死亡，21头被扑杀。 

4. 摩尔多瓦发生15起家猪和1起野猪非洲猪瘟疫情 

1月27日，摩尔多瓦通报绍尔德奈什蒂区发生1起家猪非洲猪瘟疫情，2头家猪感染死亡；2月3、4、7日，通报克柳列尼区等4地发生8起家猪非洲猪瘟疫情，27头家猪感染，21头死亡，26头被扑杀；2月10、12、13、14日，通报德罗恰区等4地发生6起家猪和1起野猪非洲猪瘟疫情，15头家猪和1头野猪感染死亡，2头被扑杀。 

5. 塞尔维亚发生8起野猪和9起家猪非洲猪瘟疫情 

1月27日，塞尔维亚通报贝尔格莱德市等7地发生8起野猪和5起家猪非洲猪瘟疫情，8头野猪和26头家猪感染死亡；2月12日，通报贝尔格莱德市等2地发生4起家猪非洲猪瘟疫情，7头家猪感染死亡，19头被扑杀。 

6. 乌克兰发生2起野猪和1起家猪非洲猪瘟疫情 

1月31日，乌克兰通报伊万诺弗兰科夫斯克州发生1起野猪非洲猪瘟疫情，1头野猪感染死亡；2月3日，通报敖德萨州等2地发生1起野猪和1起家猪非洲猪瘟疫情，1头野猪和12头家猪感染死亡。 

7. 希腊发生18起野猪非洲猪瘟疫情 

1月27、29日，希腊通报东马奇顿和色雷斯大区发生6起野猪非洲猪瘟疫情，7头野猪感染死亡；2月7日，通报东马其顿和色雷斯大区发生10起野猪非洲猪瘟疫情，12头野猪感染死亡；2月12日，通报伯罗奔尼撒大区发生2起野猪非洲猪瘟疫情，2头野猪感染死亡。 

8. 匈牙利发生101起野猪非洲猪瘟疫情 

1月28日，匈牙利通报佩斯州等4地发生46起野猪非洲猪瘟疫情，56头野猪感染死亡；2月4日，通报佩斯州等5地发生36起野猪非洲猪瘟疫情，41头野猪感染，11头死亡，30头被扑杀；2月11日，通报科马罗姆州等2地发生19起野猪非洲猪瘟疫情，21头野猪感染，6头死亡，15头被扑杀。 

9. 意大利发生51起野猪和1起家猪非洲猪瘟疫情 

1月29日，意大利通报伦巴第大区等4地发生13起野猪非洲猪瘟疫情，13头野猪感染死亡；2月5日，通报托斯卡纳大区等5地发生25起野猪和1起家猪非洲猪瘟疫情，26头野猪感染，22头死亡，4头被扑杀，6头家猪感染死亡，1062头被扑杀；2月12日，通报托斯卡纳大区等5地发生13起野猪非洲猪瘟疫情，13头野猪感染死亡。 

10. 马来西亚发生1起野猪非洲猪瘟疫情 

2月3日，马来西亚通报雪兰莪州发生1起野猪非洲猪瘟疫情，1头野猪感染死亡。 

11. 爱沙尼亚发生5起野猪非洲猪瘟疫情 

2月4日，爱沙尼亚通报瓦拉县发生1起野猪非洲猪瘟疫情，2头野猪感染被扑杀；2月10、11、13日，通报帕尔努县等3地发生4起野猪非洲猪瘟疫情，7头野猪感染死亡。 

12. 波黑发生12起野猪和2起家猪非洲猪瘟疫情 

2月7日，波黑通报塞族共和国等2地发生10起野猪和2起家猪非洲猪瘟疫情，16头野猪感染，9头死亡，7头被扑杀，3头家猪感染死亡，14头被扑杀；2月13日，通报波黑联邦发生2起野猪非洲猪瘟疫情，3头野猪感染死亡。 

  13. 韩国发生2起家猪非洲猪瘟疫情 

2月10日，韩国通报京畿道发生2起家猪非洲猪瘟疫情，17头家猪感染，9头死亡，9357头被扑杀。 

14. 克罗地亚发生1起野猪非洲猪瘟疫情 

2月12日，克罗地亚通报武科瓦尔-斯里耶姆县发生1起野猪非洲猪瘟疫情，1头野猪感染死亡。 

15. 北马其顿发生4起野猪非洲猪瘟疫情 

2月12日，北马其顿通报德鲁戈沃区等3地发生4起野猪非洲猪瘟疫情，39头野猪感染死亡。 

二、禽流感 

2025年1月27日至2025年2月14日，全球共有27个国家爆发154起家禽、201起野禽和48起哺乳动物H5N1亚型高致病性禽流感疫情。

1. 爱尔兰发生2起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月31日，爱尔兰通报韦克斯福德郡发生2起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，2只野禽感染死亡。 

2. 巴拿马发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月31日，巴拿马通报奇里基省发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，1只散养家禽感染死亡。 

3. 比利时发生8起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月29日，比利时通报专属经济区发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，1只野禽感染死亡；2月3、10、11日，通报瓦隆大区发生7起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，28只散养家禽感染，16只野禽和散养家禽感染，35只死亡，78只被扑杀。  

4. 冰岛发生2起哺乳动物和7起野禽H5N5亚型高致病性禽流感疫情 

1月27日，冰岛通报首都区发生1起哺乳动物H5N5亚型高致病性禽流感疫情，1只野生欧洲水貂感染死亡；2月3日，通报西北区发生1起哺乳动物和7起野禽H5N5亚型高致病性禽流感疫情，1只北极狐和24只野禽感染死亡。 

5. 波兰发生13起野禽和15起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月27、29、30日，波兰通报瓦尔米亚马祖尔省等6地发生5起野禽和7起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，53只野禽感染死亡，35.8万只家禽感染，8890只死亡，35.2万只被扑杀；2月3、4、5日，通报西里西亚省等4地发生5起野禽和3起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，6只野禽感染死亡，86.2万只家禽感染，2003只死亡，86万只被扑杀；2月10、13、14日，通报库亚瓦滨海省等4地发生5起家禽和3起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，18.2万只家禽感染，953只死亡，17.9万只被扑杀，12只野禽感染死亡。  

6. 德国发生54起野禽和3起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月28、31日，德国通报下萨克森州等3地发生11起野禽和1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，19只野禽感染死亡，2万只家禽感染，1130只死亡，2.4万只被扑杀；2月3、6、7日，通报萨克森安哈特州等5地发生23起野禽和2起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，55只野禽感染死亡，30只家禽感染，20只死亡，1万只被扑杀；2月12、13日，通报下萨克森州等6地发生20起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，36只野禽和散养家禽感染死亡，14只被扑杀。 

7. 法国发生5起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月28、31日，法国通报新阿基坦省多尔多涅省等3地发生4起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，48只野禽感染死亡；2月7日，通报奥弗涅-罗讷-阿尔卑斯大区艾因省发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，11只野禽感染死亡。 

8. 芬兰发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月31日，芬兰通报西南区发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，1只野禽感染死亡。 

9. 韩国发生6起野禽和12起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月31日，韩国通报全罗南道等4地发生6起野禽和6起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，9只野禽感染死亡，490只家禽感染，320只死亡，25.2万只被扑杀；2月10日，通报忠清北道等4地发生6起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，400只家禽感染，331只死亡，24万只被扑杀。 

10. 荷兰发生15起野禽和2起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月30日，荷兰通报格罗宁根省等6地发生6起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，6只野禽感染死亡；2月3日，通报弗里斯兰省发生2起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，100只家禽感染死亡，5.1万只被扑杀；2月13日，通报弗里斯兰省等3地发生9起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，9只野禽感染死亡。 

11. 加拿大发生3起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月29、31日，加拿大通报安大略省等2地发生2起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，6610只家禽感染死亡，15万只被扑杀；2月6日，通报魁北克省发生1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，多只家禽感染死亡。 

12. 加拿大发生1起家禽H5N5亚型高致病性禽流感疫情 

2月14日，加拿大通报纽芬兰和拉布拉多省州发生1起家禽H5N5亚型高致病性禽流感疫情，34只家禽感染死亡。 

13. 柬埔寨发生1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月29日，柬埔寨通报干丹省发生1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，153只家禽感染死亡，281只被扑杀。 

14. 立陶宛发生1起家禽和1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月29日，立陶宛通报克莱佩达县等2地发生1起家禽和1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，2万只家禽感染死亡，22.6万只被扑杀，1只野禽感染死亡。 

15. 美国发生44起哺乳动物、61起家禽和22起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月27日，美国通报加利福尼亚州等6地发生11起哺乳动物、24起家禽和16起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，多头奶牛和3只家猫感染，40万只家禽感染死亡，740.9万只被扑杀，301只野禽和散养家禽感染死亡，324只被扑杀；2月3、7日，通报加利福尼亚州等8地发生15起哺乳动物、6起野禽和37起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，多头奶牛、1头港海豹和1只家猫感染，42只散养家禽感染死亡，25只被扑杀，1.1万只家禽感染死亡，715.3万只被扑杀；2月10日，通报科罗拉多州等9地发生18起哺乳动物H5N1亚型高致病性禽流感疫情，多头奶牛和10只家猫赤狐等哺乳动物感染。   

16. 美国发生1起家禽H5N9亚型高致病性禽流感疫情 

1月27日，美国通报加利福尼亚州发生1起家禽H5N9亚型高致病性禽流感疫情，11.9万只家禽被扑杀。 

17. 摩尔多瓦发生3起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月30日，摩尔多瓦通报克柳列尼区发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，1只野禽感染死亡；2月10、13日，通报德罗恰区等2地发生2起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，24只野禽感染死亡，18只被扑杀。 

18. 葡萄牙发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月30日，葡萄牙通报莱利亚区发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，25只散养家禽感染死亡，1只被扑杀。 

19. 日本发生26起家禽和3起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月27日，日本通报爱知县等3地发生15起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，788只家禽感染死亡，79.5万只被扑杀；2月4日，通报鹿儿岛县等3地发生3起野禽和3起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，3只野禽感染死亡，68只家禽感染，65只死亡；2月10日，通报千叶县等2地发生8起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，355只家禽感染死亡，124.5万只被扑杀。  

20. 匈牙利发生5起野禽和5起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月27、31日，匈牙利通报科马罗姆州等3地发生4起野禽和3起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，16只野禽和多只家禽感染死亡；2月3、7日，通报沃什州等2地发生1起野禽和1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，1只野禽感染死亡，多只家禽感染；2月13日，通报巴奇基什孔州发生1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，多只家禽感染死亡。 

21. 意大利发生28起野禽、3起家禽和3起哺乳动物H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月30、31日，意大利通报威尼托大区等4地发生24起野禽和2起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，24只野禽感染死亡，55.4万只家禽感染，620只死亡，57.2万只被扑杀；2月5日，通报艾米利亚罗马涅大区等2地发生1起哺乳动物和1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，1只家猫感染死亡，4621只家禽感染，169只死亡，42.5万只被扑杀；2月12日，通报威尼托大区等3地发生4起野禽和2起哺乳动物H5N1亚型高致病性禽流感疫情，4只野禽和2只野生赤狐感染死亡。 

22. 印度发生3起野禽、6起家禽和1起哺乳动物H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月28日，印度通报拉贾斯坦邦等2地发生3起野禽和1起哺乳动物H5N1亚型高致病性禽流感疫情，34只野禽感染死亡，3头老虎和1头花豹感染死亡；2月11、13日，通报马哈拉施特拉邦扥等2地发生6起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，965只家禽感染死亡，1.8万只被扑杀。 

23. 英国发生27起野禽和9起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

1月27日，英国通报英格兰等2地发生5起野禽和6起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，28只野禽感染死亡，7970只家禽感染，2387只死亡；2月7日，通报英格兰发生2起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，74只家禽感染死亡；2月10、11日，通报苏格兰等3地发生22起野禽和1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，40只野禽感染死亡，37只家禽感染，7只死亡。 

24. 保加利亚发生1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

2月3日，保加利亚通报普罗夫迪夫州发生1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，90只家禽感染死亡。 

25. 乌克兰发生2起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

2月3日，乌克兰通报利沃夫州发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，40只野禽感染死亡；2月10日，通报苏梅州发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，37只散养家禽感染，25只死亡。 

26. 挪威发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

2月5日，挪威通报罗加兰郡发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，1只野禽感染死亡。 

27. 澳大利亚发生2起家禽H7N8亚型高致病性禽流感疫情 

2月10、14日，澳大利亚通报维多利亚州发生2起家禽H7N8亚型（毒株与2024年不同）高致病性禽流感疫情，2663只家禽感染，554只死亡，7.7万只被扑杀。 

28. 尼日利亚发生3起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

2月10日，尼日利亚通报卡诺州等2地发生3起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，1020只家禽感染，802只死亡，218只被扑杀。 

29. 波黑发生1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

2月11日，波黑通报塞族共和国发生1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，77只家禽感染死亡，3只被扑杀。 

30. 尼日尔发生1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 

2月11日，尼日尔通报尼亚美市发生1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，90只家禽感染死亡，160只被扑杀。 

31. 波斯尼亚和黑塞哥维那发生高致病性禽流感发生1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情

2月11日，波斯尼亚和黑塞哥维那向WOAH报告，2月7日，塞族共和国（Repuplika Srpska）的1家农场发生H5N1亚型高致病性禽流感。涉及的易感动物有80只家禽，其中77只感染、死亡，扑杀销毁3只。感染来源与接触野生动物有关。

其他动物疫病 

1. 利比亚发生3起O型口蹄疫疫情 

1月27日，利比亚通报扎维耶省等2地发生3起O型口蹄疫疫情，150头牛感染，38头死亡。 

2. 亚美尼亚发生2起狂犬病疫情 

1月30日，亚美尼亚通报埃里温市等2地发生2起狂犬病疫情，1只野生仓鼠和1只家猫感染死亡。 

3. 捷克发生5起3型蓝舌病疫情 

1月29日，捷克通报赫拉德茨-克拉洛韦州等2地发生4起3型蓝舌病疫情，12头牛感染；2月4日，通报南捷克州发生1起3型蓝舌病疫情，多头牛感染。 

4. 列支敦士登发生1起3型蓝舌病疫情 

1月30日，列支敦士登通报鲁格尔区发生1起3型蓝舌病疫情，1头牛感染。 

5. 秘鲁发生1起蓝舌病疫情 

1月27日，秘鲁通报乌卡亚利省发生1起蓝舌病疫情，1只山羊感染死亡。 

6. 挪威发生2起3型蓝舌病疫情 

1月29日、2月3日，挪威通报威肯郡发生2起3型蓝舌病疫情，2头牛感染。 

7. 希腊发生3起3型和5起8型蓝舌病疫情 

1月27日，希腊通报卡瓦拉省等4地发生3起3型和5起8型蓝舌病疫情，6头牛和57只绵羊感染，31只绵羊死亡。 

8. 英国发生8起3型蓝舌病疫情 

1月31日、2月7日，英国通报英格兰发生8起3型蓝舌病疫情，23头牛感染，1头死亡。 

9. 英国发生1起3型和1起12型蓝舌病疫情 

2月11日，英国通报英格兰发生1起3型和1起12型蓝舌病疫情，4头牛感染。 

10. 洪都拉斯发生1起马泰勒虫病疫情 

1月28日，洪都拉斯通报埃尔帕拉伊索省发生1起马泰勒虫病疫情，2匹马感染。 

11. 哥伦比亚发生2起炭疽疫情 

1月28日、2月5日，哥伦比亚通报瓜希拉省发生2起炭疽疫情，19只山羊感染死亡。 

12. 瓜德罗普（法属）发生2起西尼罗热疫情 

1月27日，瓜德罗普通报皮特尔角行政区发生2起西尼罗热疫情，2匹马感染。 

13. 匈牙利发生3起小反刍兽疫疫情 

1月27日、2月5日，匈牙利通报佐洛州发生3起小反刍兽疫疫情，404只绵羊感染，13只绵羊感染死亡，2963只被扑杀。 

14. 波兰发生5起新城疫疫情 

1月29日，波兰通报马佐夫舍省发生1起新城疫疫情，23.8万只家禽感染，1040只死亡，23.7万只被扑杀；2月5日，通报卢布林省等2地发生2起新城疫疫情，24.9万只家禽感染，1.2万只死亡，23.6万只被扑杀；2月12、14日，通报卢布林省等2地发生2起新城疫疫情，38.4万只家禽感染，4.8万只死亡，34.7万只被扑杀。 

15. 伯利兹发生4起新大陆螺旋蝇蛆病疫情 

1月27日、2月10日，伯利兹通报托莱多省发生4起新大陆螺旋蝇蛆病疫情，7头牛感染。  

16. 尼加拉瓜发生6681起新大陆螺旋蝇蛆病疫情 

1月27日，尼加拉瓜通报圣胡安河省等5地发生2595起新大陆螺旋蝇蛆病疫情，2887头（只）家畜感染，11头（只）死亡；2月10日，通报奇南德加省等10地发生4086起新大陆螺旋蝇蛆病疫情，4922头牛马等牲畜感染，25头死亡。 

17. 希腊发生9起羊痘疫情 

1月27、29日，希腊通报东马其顿和色雷斯大区等2地发生5起羊痘疫情，10只绵羊感染；2月3、7日，通报色萨利大区等2地发生3起羊痘疫情，62只绵羊感染，4只死亡；2月11日，通报埃维亚省发生1起羊痘疫情，1只绵羊感染。  

18. 柬埔寨发生1起口蹄疫疫情

1月30日，柬埔寨向WOAH报告，1月1日至1月5日，有7座村庄发生口蹄疫，血清型尚未鉴定，其中柴桢省（Svay Rieng）4座，茶胶省（Takêv）2座，戈公省（Kaôh Kong）1座。涉及的易感动物有704头牛，其中149头感染，死亡1头。感染来源尚不清楚。

19. 柬埔寨发生1起牛结节性皮肤病疫情

1月30日，柬埔寨向WOAH报告，2024年12月28日至2025年1月2日，有3座村庄发生牛结节性皮肤病，其中磅湛省（Kâmpóng Cham）2座，贡布省（Kâmpôt）1座。涉及的易感动物有2619头牛，其中17头感染，死亡1头。感染来源尚不清楚。

20. 阿尔及利亚发生2起O型口蹄疫疫情 

2月4日，阿尔及利亚通报特贝萨省等2地发生2起O型口蹄疫疫情，11头牛感染。 

21. 保加利亚发生1起羊痘疫情 

2月3日，保加利亚通报斯利文州发生1起羊痘疫情，1只绵羊感染，16只被扑杀。 

22. 美国发生1起马传染性子宫炎疫情 

2月4日，美国通报佛罗里达州发生1起马传染性子宫炎疫情，1匹马感染。 

23. 新喀里多尼亚（法属）发生1起利什曼病疫情 

2月5日，新喀里多尼亚（法属）通报南部地区发生1起利什曼病疫情，1只家犬感染。 

24. 克罗地亚发生发生1起螯虾瘟疫情

2月5日，克罗地亚向WOAH报告，2022年6月3日，利卡塞尼省（Licko-Senjska）的1个湖泊发生螯虾瘟。发现野生欧洲鳌虾感染，相关动物数量不详。感染来源尚不清楚。

25. 莱索托发生1起炭疽疫情 

2月6日，莱索托通报莱里贝区发生1起炭疽疫情，2只山羊感染死亡。 

26. 德国发生1起西尼罗热疫情 

2月6日，德国通报石勒苏益格荷尔施泰因州发生1起西尼罗热疫情，1匹马感染。 

27. 墨西哥发生15起新大陆螺旋蝇蛆病疫情 

2月6日，墨西哥通报恰帕斯州发生12起新大陆螺旋蝇蛆病疫情，10头牛和2匹马感染；2月11、14日，通报恰帕斯州等3地发生3起新大陆螺旋蝇蛆病疫情，12头牛马家猪等家畜感染。 

28. 法国发生1起病毒性出血性败血症疫情

2月7日，法国向WOAH报告，1月20日，大东大区下莱茵省（Bas-Rhin，Grand Est）的1家半开放式养殖场发生病毒性出血性败血症。涉及的易感动物有25000千克虹鳟，其中1500千克感染，死亡800千克。感染来源尚不清楚。

29. 南非发生1起SAT1型口蹄疫疫情 

2月11日，南非通报夸祖鲁纳塔尔省发生1起SAT1型口蹄疫疫情，3头牛感染。 

30. 以色列发生1起O型口蹄疫疫情 

2月13日，以色列通报北部区发生1起O型口蹄疫疫情，50只绵羊感染。 

31. 日本发生1起猪瘟疫情 

2月12日，日本通报群马县发生1起猪瘟疫情，6头家猪感染，5529头被扑杀。 

32. 斯洛文尼亚发生2起4型蓝舌病疫情 

2月13日，斯洛文尼亚通报克洛统计区等2地发生2起4型蓝舌病疫情，3头牛感染。 

专家分析建议

国际传染病杂志将于2025年2月第151卷，107285发表

全球门诊人群中 SARS-CoV-2 住院、死亡和不完全/未康复的预测因子

STRIVE ICOS 和 PCOS 研究组

关键字：SARS-CoV-2;  COVID-19; 全球; 门诊

突出

•COVID-19 大流行中门诊队列的第一个前瞻性全球数据。

•报告前四波期间进展和恢复的风险因素。

•男性、高龄、合并症、怀孕是住院/死亡的风险。

•SARS-CoV-2 疫苗接种可防止进展。

•随着时间的推移，进展率和死亡率显著下降。

目标

提供有关近期 SARS-CoV-2 阳性门诊人群的住院和死亡的全球代表性数据。

方法

我们在队列研究、ICOS （47 个地点，5 大洲） 和 PCOS （利比里亚） 中招募了 SARS-CoV-2 阳性的非卧床成人，并随访了 28 天。得出住院或死亡人数百分比的 Kaplan-Meier 估计值。分别使用 Cox 和 logistic 模型确定住院、死亡和未能康复的危险因素。

结果

9817 例 （ICOS） 和 125 例 （PCOS） 参与者，46.7% 为男性;中位年龄 43 岁;24.5% 有合并症;怀孕 0.8%;9.3% 接种了 SARS-CoV-2 疫苗，于 2020 年 6 月和 2022 年 1 月入组。到 28 天时，424 名 （4.3%） 参与者住院或死亡;大多数在入组后 7 天内 （3.4%）。住院或死亡人数随历时间下降，即 7.5%（2020 年）;4.1（2021 年上半年）和 2.1%（2021 年下半年），P < 0.0001。高龄、男性、合并症、妊娠、症状性疾病均与住院或死亡独立相关;SARS-CoV-2 疫苗接种降低了这种风险。在 28 天时，26.1% 和 29.9% 的患者分别报告了持续的症状和未能恢复到发病前的健康状况。

结论

这些全球 SARS-CoV-2 门诊队列研究确定了住院或死亡的人口统计学/临床风险。疫苗接种并不能完全解释住院和死亡率随时间推移而下降。症状恢复和病前健康恢复在 28 天内不完全三分之一。

介绍

自 2020 年 3 月以来，严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 （SARS-CoV-2） 已引起全球大流行，确诊病例分别为 6.3 亿> >60 万例，以及 2019 冠状病毒病 （COVID-19） 归因的死亡病例。感染可能无症状或轻度;少数人进展为严重的 COVID-19，需要住院治疗;10%-20% 的住院患者出现呼吸衰竭和/或肺外并发症 。了解进展为重症 COVID-19 的宿主和病毒危险因素，以及可能预测进展为更严重 COVID-19（即需要住院治疗和/或导致死亡）的临床症状，对于针对最有可能发展为重症的人群进行预防和早期干预至关重要。

在大流行的头两年，预测 COVID-19 非卧床患者进展的数据有限。然而，在多个系列研究中，高龄、男性、数量和关键合并症都被证明是较差结局的预测因素，而种族/民族的影响并不一致。某些临床症状，包括呼吸急促 （SOB） 和持续发热，与进展为需要住院治疗或导致死亡的严重疾病有关。此外，自 2020 年底推出以来，大量研究发现接种疫苗可降低住院风险。这些数据通常受到小队列或对风险因素、症状和患者报告结果的有限评估的限制;包括全球人群的研究基本上不存在。

为了估计 SARS-CoV-2 感染非住院成人的住院率或死亡率，并确定 28 天时进展和缺乏康复的危险因素，我们进行了两项队列研究：从 2020 年 6 月开始在 18 个国家/地区进行 COVID-19 感染门诊患者的国际观察性研究 （ICOS/INSIGHT-11）;以及 PREVAIL COVID-19 观察性研究 （PCOS/PREVAIL XI），改编自 ICOS，并于 2020 年 9 月在利比里亚进行。

方法

研究设计

ICOS 是一项国际前瞻性观察队列研究，由全球 HIV 试验战略倡议国际网络（INSIGHT，现为 STRIVE 网络）在以下地区的 47 个地点进行：非洲（埃塞俄比亚;莫桑比克）;亚洲（印度;印度尼西亚）;欧洲（东欧（白俄罗斯;乌克兰;格鲁吉亚;俄罗斯联邦）;西欧（克罗地亚;丹麦;希腊;波兰;西班牙;英国））、拉丁美洲（阿根廷;墨西哥;秘鲁）;北美（美国）。ICOS 是在大流行开始时设计的，强调以最少的参与者接触和全球实施进行数据收集。

PCOS 是一种适用于在利比里亚进行的协议（4 个站点），具有适用于 ICOS 的终点和方法，并为 ICOS 中指定的随访期捕获相同的数据项。ICOS 在 2020 年 6 月至 2021 年 12 月期间注册。在这里，我们报告了在两项研究入组期间（2020 年 9 月至 2022 年 1 月）ICOS 常见的 PCOS 方面，这些方面统称为 ICOS+PCOS。这两项研究（补充附录 E 和 F）均已获得该地点的机构审查委员会/伦理委员会的批准。

参与者

ICOS 参与者年龄 ≥18 岁，有症状/无症状，并使用检测病毒 RNA 的核酸检测或病毒抗原检测来检测 SARS-CoV-2 病毒。最初，寻求 SARS-CoV-2 检测的非住院患者被纳入。2020 年 8 月，一项协议修正案允许在筛选后 3 天内已知检测呈阳性的参与者注册。表 1S 描述了在研究开始后 3 天内或研究开始时测试的参与者人数，以及自行收集与医疗保健专业人员收集的拭子的百分比。此处提供的数据适用于在入组后 3 天内或入组时 SARS-CoV-2 检测呈阳性的人。入组当天住院的参与者被排除在分析之外。

PCOS 参与者（补充附录 C）是接受 SARS-CoV-2 检测或确诊检测呈阳性的个体;那些阳性者需要在筛查后 2 天内进行 SARS-CoV-7 阳性检测。

在这两种方案中，筛选前 >28 天 SARS-CoV-2 检测呈阳性的人都被排除在外。SARS-CoV-2 检测呈阳性的参与者在入组后接受了 28 天的随访。

程序

对于 SARS-CoV-2 阳性参与者，收集了人口统计学、COVID-19 相关症状，包括呼吸困难（使用改良 Borg 呼吸困难量表）、病史、靶向药物治疗、门诊治疗（补充附录 C）、健康状况、SARS-CoV-2 疫苗接种史和 SARS-CoV-2 检测数据。在 ICOS 中，储存的血液和鼻腔标本用于中央储存是可选的。在 PCOS 中，所有参与者都同意储存血液和鼻腔标本。在第 7 天、第 14 天和第 28 天联系参与者;在这些远程访问中收集的数据包括 COVID-19 相关症状、呼吸困难和健康状况。对于在随访期间住院的参与者，获得了入院原因和出院状态。对于死亡的参与者，研究人员需要说明主要死因，以及他们认为这是否归因于 COVID-19。

28 天随访的结果

主要结局指标是住院需求，定义为无论因何种原因在医院或同等机构停留 ≥18 小时，或死亡。这种结果称为疾病进展。

次要结局包括 28 天时未恢复到发病前的健康状况。此外，我们使用改良 Borg 呼吸困难量表 （补充附录 C） 评估了呼吸困难严重程度的变化。

SARS-CoV-2 PCR 检测

我们使用了用于本地 SARS-CoV-2 检测的现场级护理标准检测平台;这些不是研究规定的，并且可能因研究中心和时间而异。一部分站点为中央 SARS-CoV-2 PCR 检测提供了额外的鼻腔样本。

统计方法

样本量和功效：这项观察性研究的样本量是开放式的。对于功效计算，我们保守地假设 10,000 名参与者中有 500 名 （5%） 会在第 28 天出现住院或死亡 （=进展） 的复合结局。这是基于这样一种预期，即在大流行最严重的时候，不鼓励症状轻微的人寻求 SARS-CoV-2 检测，而出现严重症状的人将没有资格获得该协议。

数字摘要使用计数和百分比或中位数和四分位数。计算 Kaplan Meier 曲线以检查疾病进展的时间。使用 Cox 比例风险模型来估计风险因素对疾病进展时间的影响。给出了来自单变量和调整模型的风险比和 95% CI。对于调整后的模型，包括年龄、性别、种族、日历时间、疫苗接种状态和注册地区。考虑的其他危险因素是合并症和基线症状（补充附录 C）。使用

结果

同期群

从 2020 年 6 月 18 日到 2022 年 1 月 27 日，9942 名 SARS-CoV-2 阳性参与者被纳入 ICOS+PCOS：9817 名 ICOS 和 125 名 PCOS。本分析中排除的那些在补充附录 C 中详细说明。

应计跨越了从创始人病毒到 Omicron 早期出现的流行浪潮。根据世界卫生组织 （WHO） 的数据，预计 ICOS 注册期间的主要关注变体 （VOC） 主要是创始病毒（2020 年，n=1688 （17%） 入组），主要是 Alpha 变体（2021 年 1 月至 5 月，n=6065 （61%） 入组），主要是 Delta 变体（2021 年 6 月至 11 月，n=1816 （18.3%） 入组，以及 Delta/Omicron 过渡（2021 年 12 月至 2022 年 1 月，n=373 （3.8%） 入组）。图 1S 显示了按国家/地区划分的 ICOS+PCOS 的累计入学人数，其中乌克兰 （n=3007）、阿根廷 （n=2672）、秘鲁 （n=907） 和印度 （n=700） 的入学人数最高，每个国家都跨越了 2020 年和 2021 年的连续浪潮。多元 logistic 回归模型来估计协变量对第 28 天未恢复到病前健康状况的影响（在第 28 天之前死亡的参与者包含在这些估计的分母中）。

我们进一步进行了敏感性分析，将中央实验室检测中鼻腔样本检测呈阳性的参与者的结果与完整数据集进行了比较，其中参与者是使用当地 PCR 检测确定的。

进展的危险因素

99.4% 的参与者截至第 28 天的随访数据已完成。在 28 天的随访中，424 名参与者住院或死亡 （4.3%，95% CI 3.9% ，Kaplan-Meier 4.7%），大多数 （79%） 发生在入组后 7 天内（表 2）。无论住院时间如何，住院原因都是一致的（请注意，一些受试者因不止一种原因住院）。如图所示（表 5S），前 7 天内最常见的住院原因（共 383 次住院，占所有住院人数的 80.5%）包括肺炎 （199）、有临床意义的 COVID-19 症状 （113） 和呼吸衰竭 （34）。从第 8 天开始，在 93 例住院病例（占所有住院病例的 19.5%）中，肺炎、呼吸衰竭和有临床意义的 COVID-19 症状仍然是三个最常见的原因。9 例住院是由于非医疗 （公共卫生或社会） 原因 （0.1%）。亚洲 （8.5%，n=86/1011） 和拉丁美洲 （5.5%，n=203/3706） 的进展最高，美国最低 （2.2%，449 人中的 n=10）。

随访期间的健康状况

28% 的参与者报告的症状消退延迟到 29.9 天以上（表 2;表 9S）;然而，在拉丁美洲，35.1% 的患者在第 28 天仍未恢复到发病前的健康状况。虽然几乎所有 （9453， 97.5%） 在第 28 天通过改良的 Borg 量表报告仅轻微的呼吸困难，但只有 73.9% （n=7297） 报告到第 28 天所有症状完全消退。同样，只有 70.1% （n=6849） 报告恢复到病前健康状况;该百分比因病前健康状况没有太大差异。

基线时出现全身性（身体疼痛、疲劳或发热或发热）或下呼吸道（咳嗽或 SOB）症状与进展风险增加相关（校正 HR 1.72,95% CI：1.32,2.24，P < 0.001 和 1.38,95% CI：1.11,1.71;p=0.003）;发烧或发烧以及咳嗽均与进展风险增加显著相关（表 3S）。接受家庭治疗（即口服抗菌剂;静脉注射或肌内注射抗菌剂;家庭氧气;胸部物理治疗;静脉输液;其他;具体说明）与进展为住院或死亡的风险不同无关，但需要注意的是，ICOS 入组期间的大多数门诊治疗早于在高危人群中广泛使用有效的门诊治疗，至少在一些国家是这样。

表 4 显示了与第 28 天未能恢复到发病前健康状况显著相关的因素。在调整后的模型中，与未能恢复到发病前健康状况显著相关的因素是年龄增加、女性性别、入学地区、感染时间较晚以及在家中接受治疗。相比之下，接种疫苗与恢复健康的几率更高相关 （校正 OR 0.79,95% CI： 0.64， 0.97， P = 0.026） 与怀孕 （校正 OR 0.49， 95% CI： 0.25， 0.98， P = 0.046） 相关。与研究的三个时间段住院或死亡风险降低相反，在调整后的分析中，与 2020 年相比，2021 年末未能恢复到病前健康的比值比为 1.26（95% CI：0.64,0.97）（时间的总体影响 P = 0.011），表明个体在调整后研究期后期恢复病前健康的可能性较小（地理区域调整和疫苗接种状态对于此结果至关重要）。

集中确认的样本与本地检测的样本

资格标准是根据当地检测呈阳性来制定的，因为获取标本进行储存是可选的。但是，某些站点能够提供鼻拭子以进行额外的中央检测。重要的是，这些样本旨在补充当地结果，而不是作为确认性检测。用于储存的样本与用于本地检测的样本不同，可以在从本地检测呈阳性到研究登记的允许的三天窗口期内在不同日期采集。

我们将整个队列的特征和结局与在敏感性分析中采集储存样本并在额外中心检测中检测呈阳性的队列进行了比较。这代表了 2312 名参与者（占总队列的 ≈25%），并显着降低了队列的人口多样性，限制了许多分析的能力。尽管如此，中心阳性队列的结果与整个队列的结果大致相当。值得注意的是，进展的关键危险因素，即 高龄和男性，在敏感性分析中得到证实）。

讨论

这项在门诊社区环境中对 SARS-CoV-2 进行的国际队列研究提供了一个全面的数据集，该数据集涉及全球人群在 2 年期间的进展速度、恢复健康和相关风险因素，涵盖主要主要 VOC（创始人、阿尔法、德尔塔、早期奥密克戎）。在这个地理和民族多样化的队列中，进展为住院或死亡与年龄、性别和基线合并症相关，但与种族/民族无关。SARS-CoV-2 疫苗接种与降低进展风险相关，并且与到 28 天恢复到先前健康状况的几率增加相关。进展速度因地区而异，并随着时间的推移而下降。患者报告的结果表明，大约 30% 的患者在第 28 天时尚未完全康复。

这项基于社区的大型全球研究的进展风险因素证实了在门诊患者较小的单一国家研究中确定的几个风险因素以及医疗保健计划开展的一些非常大型的观察性研究，例如英国家庭 COVID-19 调查 。进展的关键人口统计学预测因素包括、高龄和男性。与在英国和美国的多种族人群中进行的研究相比，在这个全球队列中，种族/族裔不能独立预测进展。这可能是可以解释的，因为大多数黑人参与者是在非洲注册的，而大多数亚洲种族是在亚洲注册的，而不是来自多民族国家，在这些国家，种族是更严重 COVID-19 风险的独立预测因素。任何合并症和关键合并症（如冠状动脉疾病、糖尿病、高血压和肥胖）的存在也是进展的预测指标。同样重要的是，怀孕也是如此，正如之前在更有限的研究中报道的那样。最后，缺乏 SARS-CoV-2 疫苗接种是进展的有力预测指标。这些发现将早期研究中确定的风险因素扩展到更具全球代表性的人群。

以前用于定义治疗干预临床试验高危人群的组合标准在应用于全球人群时表现不佳。BLAZE-1 试验中使用的标准最能识别 ICOS+PCOS 进展的患者。然而，我们的数据表明，需要进一步的工作来确保用于定义针对高风险人群的早期干预的风险评分的人口统计学和临床标准在全球范围内是适当的。

这项研究的一个关键优势是纳入了患者报告的结果。这些表明，无论是通过解决 COVID 相关症状还是恢复到自我报告的基线健康状况来衡量，COVID 的症状恢复在 28 天内都没有发生在极少数人 （≈25%） 中。未能恢复到病前健康的危险因素与疾病进展的风险因素不同，特别是在与性别相关的方向上：男性更有可能进展，而女性更有可能报告未能恢复到病前健康。这些数据在全球队列中证实了急性 COVID-19 症状持续存在的重要性，并支持进一步评估不完全恢复的危险因素。

观察到的住院或死亡人数的显著下降可能反映了随着大流行的发展而发生的一些变化。最重要的是，SARS-CoV-2 疫苗接种率和既往 SARS-CoV-2 感染率的增加（需要注意的是，我们没有捕获既往 COVID-19 的数据）可能提供了一定程度的免疫力，可以防止进展。连续 VOC 导致疾病自然病程的变化以及感染早期抗病毒药物的使用增加也可能是导致住院率下降的原因。我们也不能排除站点住院阈值随时间的变化。

ICOS+PCOS 是一项务实的研究，旨在最大限度地减少数据收集要求，并置于现有的、通常紧张的医疗保健基础设施中。这些约束会产生一些限制。特别是，我们使用二元报告收集了近期和当前的合并症，因此无法分析包括高血压和糖尿病在内的重要合并症的控制程度可能对 SARS-CoV-2 进展率产生的任何影响。出于同样的原因，我们收集了疫苗接种状态的数据，但没有收集与感染相关的疫苗剂量时间的数据。我们还招募了相对较少的患有恶性肿瘤和免疫缺陷的受试者。入组时使用本地检测，但值得注意的是，对已确认集中检测的队列子集的分析与整个队列一致。使用当地的住院标准而不是强加研究特定的标准，并且患者管理方案是在当地确定的。这些指标在不同地点、时间和地区之间差异很大。值得注意的是，亚洲的高住院率可能至少部分反映了某些人根据症状或感知到的风险采取先发制人的住院治疗方法。最后，在第 28 天完成随访，这限制了我们探索 COVID-19 长期后遗症的能力，包括疫苗接种对 SARS-CoV-2 感染后急性后遗症（“长期 COVID”）的潜在影响。未来的研究可能能够解决这些重要的突出知识差距。

目前，我们的参与者无法获得 SARS-CoV-2 测序数据。然而，根据 WHO 对随时间推移的主要变异株的估计，我们很可能招募了相对较少的 Omicron 受试者，从而限制了我们比较早期变异株和 Omicron 之间进展率和危险因素的能力。

总之，ICOS+PCOS 为患有 SARS-CoV-2 感染的全球门诊人群提供了迄今为止最全面的全球进展和恢复率和风险因素评估。这些数据证明了关键的临床和人口学因素（包括年龄和合并症）在全球代表性人群中的重要性，并强调了疫苗接种对结果的积极影响，同时表明一些常见的风险评估评分可能需要进行调整，以便在更广泛的 SARS-CoV-2 人群中使用。

确认

我们感谢所有参与者及其家人对 ICOS 和 PCOS 研究的宝贵贡献。

本研究前的证据

预测 SARS-CoV-2 感染者进展为重症的风险是临床护理计划和早期干预目标的关键组成部分。我们在 PubMed 中检索了从数据库建立到 2021 年 11 月 1 日期间发表的研究文章，使用术语“COVID-19”、“SARS-CoV-2”、“进展”、“临床风险”、“住院”、“死亡”和“康复”等术语的各种组合，对非卧床 SARS-CoV-2 个体报告了住院或死亡的进展。没有语言或日期限制。大多数研究报告了住院患者的结局。针对门诊患者的前瞻性研究数量有限，通常在单一卫生系统内进行，并且大多数纳入了进展风险增加的参与者，以丰富事件。这些研究表明，老年人、男性、某些医学合并症和进展之间的关联大致一致;在一些但不是全部研究中发现了与种族/民族和体重指数的关系。使用电子健康记录数据的大型研究报告了相似的危险因素，但受到数据可用性和缺乏患者报告结局的限制。在报告这一点的研究中，SARS-CoV-2 疫苗接种始终具有保护作用。研究之间的进展速度差异很大。我们没有发现任何前瞻性国际研究描述全球代表性人群中进展为住院和死亡、进展的危险因素以及患者报告的恢复情况。

本研究的附加价值

这项研究是第一个前瞻性的、具有全球代表性的队列，报告了 SARS-CoV-2 大流行前四波的进展率、恢复率和进展风险因素。从 2020 年 6 月到 2021 年 12 月，ICOS 和 PCOS 共招募了五大洲的 9942 名成年人。这些数据证实了高龄、男性和躯体合并症在进展为住院或死亡风险中的重要性，并进一步证明妊娠是进展的重要危险因素。与多民族人群的研究相比，在这项研究中，种族/族裔并不能预测进展。SARS-CoV-2 疫苗接种对进展具有高度保护作用。在全球人群中，门诊治疗临床试验中使用的常见进展风险评分表现不一致。随着时间的推移，进展率和死亡率显著下降。

所有可用证据的意义

这些全球数据扩展了之前较小的单一国家研究，以跟踪连续关注变体的进展速度、进展的风险因素和恢复率。综上所述，现有数据有力地支持年龄、男性、医学合并症和怀孕在全球人群中 SARS-CoV-2 进展中的重要性，并支持疫苗接种对疾病进展和恢复到发病前健康的保护作用。进一步评估可以更好地定义不完全恢复的危险因素，并探索病毒和宿主遗传因素在进展中的作用。

（来源：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1201971224003564）